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職位描述：

崗位職責(zé)：
    1、制定生產(chǎn)計(jì)劃并組織執(zhí)行，確保按時(shí)按量完成果酒、袋泡茶等藥食同源產(chǎn)品的生產(chǎn)任務(wù)；
    2、監(jiān)督生產(chǎn)線工藝流程（如代用茶、花茶加工），優(yōu)化效率與成本控制；
    3、協(xié)調(diào)物料調(diào)配（原輔料、包材等），跟進(jìn)采購與倉儲(chǔ)銜接；
    4、組織飲片趁鮮加工、炮制等生產(chǎn)流程，確保符合《中國藥典》及GMP規(guī)范；
    5、主導(dǎo)工藝技術(shù)改進(jìn)，推動(dòng)新設(shè)備驗(yàn)證（如中試生產(chǎn)轉(zhuǎn)移、設(shè)備調(diào)試驗(yàn)證）。
任職要求：
    1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、食品工程、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)；
    2、3年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，食品/藥品行業(yè)背景必備（中藥炮制或加工經(jīng)驗(yàn)）；
   3、 精通生產(chǎn)計(jì)劃排程，熟悉ISO 9001、GMP等質(zhì)量管理體系，具備現(xiàn)場問題分析能力；
    4、較強(qiáng)的成本意識(shí)和安全風(fēng)險(xiǎn)管控能力。

職位描述：

1、	參與內(nèi)部質(zhì)量體系的內(nèi)審策劃、實(shí)施與跟進(jìn)參與內(nèi)部質(zhì)量體系的內(nèi)審策劃、實(shí)施與跟進(jìn)
2、	主導(dǎo)外部（二方&三方）審核應(yīng)審準(zhǔn)備、應(yīng)審協(xié)調(diào)及審核問題項(xiàng)的改善閉環(huán)；
3、	參與年度質(zhì)量目標(biāo)方案的擬定，召集各部門評審簽核
4、	了解環(huán)境體系ISO14001、職業(yè)健康體系ISO45001、有害物質(zhì)管理體系QC080001等要求
具有一定年限的藥包材行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥包材生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制要點(diǎn)。
知識(shí)與技能
o	熟悉藥包材相關(guān)的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，如《藥品包裝材料與容器管理辦法》、GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）等對藥包材的要求。
o	能夠熟練操作各種藥包材檢測儀器設(shè)備，如電子天平、氣相色譜儀、液相色譜儀、紅外光譜儀、熱重分析儀、拉力試驗(yàn)機(jī)、密封性測試儀等，對藥包材的物理性能、化學(xué)性能、微生物限度等進(jìn)行檢測和分析。
o	對藥品包裝材料的質(zhì)量負(fù)有高度的責(zé)任意識(shí)，嚴(yán)格把控質(zhì)量關(guān)，確保不合格產(chǎn)品不流入市場。
o	在檢測和管理工作中，能夠做到一絲不茍，注重細(xì)節(jié)，避免因疏忽導(dǎo)致質(zhì)量問題。
o	與生產(chǎn)、研發(fā)、采購等部門密切合作，共同解決質(zhì)量問題，推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)提升。

職位描述：

學(xué)歷與專業(yè)
?	學(xué)歷要求：大專以上學(xué)歷。藥學(xué)、制藥工程、包裝工程、等相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn)
?	具有一定年限的藥包材行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥包材生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制要點(diǎn)。
知識(shí)與技能
o	熟悉藥包材相關(guān)的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，如《藥品包裝材料與容器管理辦法》、GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）等對藥包材的要求。
o	能夠熟練操作各種藥包材檢測儀器設(shè)備，如電子天平、氣相色譜儀、液相色譜儀、紅外光譜儀、熱重分析儀、拉力試驗(yàn)機(jī)、密封性測試儀等，對藥包材的物理性能、化學(xué)性能、微生物限度等進(jìn)行檢測和分析。
o	對藥品包裝材料的質(zhì)量負(fù)有高度的責(zé)任意識(shí)，嚴(yán)格把控質(zhì)量關(guān)，確保不合格產(chǎn)品不流入市場。
o	在檢測和管理工作中，能夠做到一絲不茍，注重細(xì)節(jié)，避免因疏忽導(dǎo)致質(zhì)量問題。
o	與生產(chǎn)、研發(fā)、采購等部門密切合作，共同解決質(zhì)量問題，推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)提升。
o	薪資與福利：6000元–20000元，提供食宿、節(jié)日福利、年終獎(jiǎng)

職位描述：

1、	參與內(nèi)部質(zhì)量體系的內(nèi)審策劃、實(shí)施與跟進(jìn)參與內(nèi)部質(zhì)量體系的內(nèi)審策劃、實(shí)施與跟進(jìn)
2、	主導(dǎo)外部（二方&三方）審核應(yīng)審準(zhǔn)備、應(yīng)審協(xié)調(diào)及審核問題項(xiàng)的改善閉環(huán)；
3、	參與年度質(zhì)量目標(biāo)方案的擬定，召集各部門評審簽核
4、	了解環(huán)境體系ISO14001、職業(yè)健康體系ISO45001、有害物質(zhì)管理體系QC080001等要求
具有一定年限的藥包材行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥包材生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制要點(diǎn)。
知識(shí)與技能
o	熟悉藥包材相關(guān)的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，如《藥品包裝材料與容器管理辦法》、GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）等對藥包材的要求。
o	能夠熟練操作各種藥包材檢測儀器設(shè)備，如電子天平、氣相色譜儀、液相色譜儀、紅外光譜儀、熱重分析儀、拉力試驗(yàn)機(jī)、密封性測試儀等，對藥包材的物理性能、化學(xué)性能、微生物限度等進(jìn)行檢測和分析。
o	對藥品包裝材料的質(zhì)量負(fù)有高度的責(zé)任意識(shí)，嚴(yán)格把控質(zhì)量關(guān)，確保不合格產(chǎn)品不流入市場。
o	在檢測和管理工作中，能夠做到一絲不茍，注重細(xì)節(jié)，避免因疏忽導(dǎo)致質(zhì)量問題。
o	與生產(chǎn)、研發(fā)、采購等部門密切合作，共同解決質(zhì)量問題，推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)提升。

職位描述：

崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格遵守公司各項(xiàng)規(guī)章制度，絕對服從上級工作安排。
2、負(fù)責(zé)安排相關(guān)質(zhì)量人員(下屬)日常工作，并對其工作進(jìn)行檢查和監(jiān)督；
3、及時(shí)處理車間產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作。
4、負(fù)責(zé)本廠的生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，確保產(chǎn)品生產(chǎn)過程符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。
5、負(fù)責(zé)與研發(fā)生產(chǎn)部門進(jìn)行先期策劃，對產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和工藝進(jìn)行審核，避免出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題；
6、負(fù)責(zé)對質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查分析，提出處理意見并報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審批。
7、確保生產(chǎn)用的物料符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，確保本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品符合法規(guī)要求。審核物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，批準(zhǔn)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣規(guī)程、檢驗(yàn)操作規(guī)程。協(xié)同總經(jīng)理對主要物料進(jìn)行供應(yīng)商的質(zhì)量體系審查和評估。
8、審核產(chǎn)品工藝規(guī)程，確保檢驗(yàn)偏差/檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)進(jìn)行調(diào)查并對調(diào)查結(jié)果及時(shí)處理。
9、對批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄放行審核，保證每批放行產(chǎn)品生產(chǎn)和檢驗(yàn)均符合《國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》要求，監(jiān)督批生產(chǎn)記錄的保存。
10、協(xié)同總經(jīng)理完成本廠的自檢。

任職要求：
1、30-45歲，大專及以上學(xué)歷，具備良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，熟練使用辦公軟件；
2、有大中制造型企業(yè)，產(chǎn)品或原材料品質(zhì)檢查經(jīng)驗(yàn)等品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用；
3、對質(zhì)量管理體系清楚，按照體系要求對公司進(jìn)行日常工作管理。

職位描述：

工作內(nèi)容：（需是醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)的人員）
1.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)（個(gè)例及群體）/不良事件的定期報(bào)告的撰寫，負(fù)責(zé)記錄藥品質(zhì)量問題與藥品不良反應(yīng)信息。
2.負(fù)責(zé)收集公司藥品標(biāo)簽、說明書設(shè)計(jì)稿的修訂審核，并作風(fēng)險(xiǎn)分析。
3.負(fù)責(zé)藥品召回的報(bào)告的申請、實(shí)施及銷毀處理。
4.負(fù)責(zé)藥品注冊涉及的相關(guān)的不良反應(yīng)資料的提供。
5.負(fù)責(zé)嚴(yán)重不良反應(yīng)與群體不良事件相關(guān)調(diào)查，并撰寫調(diào)查報(bào)告。
6.負(fù)責(zé)起草公司年度藥品不良反應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測計(jì)劃。
7.負(fù)責(zé)藥品重點(diǎn)監(jiān)測品種、嚴(yán)重的、新發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測。
8.負(fù)責(zé)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)及群體不良事件時(shí)應(yīng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
9.負(fù)責(zé)每年報(bào)告處于監(jiān)測期內(nèi)新藥的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量、穩(wěn)定性、療效及不良反應(yīng)的情況。
10.每年召開藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告的分析會(huì)議。